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糖類

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\documentclass[b5j,10pt,twoside,]{tetsujsarticle}
\usepackage{tetsuchem}

\setcrambond{3pt}{}{} %%%%%%%%%%% くさびの太さを指定


\begin{document}

《LEVEL.1\ 全部六員環順向き》$\alpha-$\!\,グルコース，$\beta-$\!\,グルコースを探せ

※ここに挙げたのはいずれも天然に存在するグルコースの異性体（つまりD体），およびダミーで入れた六員環フルクトースのいずれかである。

\br1

\def\fisherlikeDglu#1#2#3#4#5#6#7{\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\ifthenelse{\equal{#6}{H}}{%
\chemfig{%
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-2結合
C(-[2]#2)(-[6]#3) % 2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2-3結合
C(-[2]#4)(-[6]#5) % 3位炭素
>[:130,1.8]% 3-4結合
C(-[2]#6)(-[6,,,2]#7) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-5結合
C(-[6]H)(-[,1.5]O?) % 5位炭素
-[2]% 5-6結合
CH2OH% 6位炭素
}}{%
\chemfig{%
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-2結合
C(-[2]#2)(-[6]#3) % 2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2-3結合
C(-[2]#4)(-[6]#5) % 3位炭素
>[:130,1.8]% 3-4結合
C(-[2,,,2]#6)(-[6]#7) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-5結合
C(-[6]H)(-[,1.5]O?) % 5位炭素
-[2]% 5-6結合
CH2OH% 6位炭素
}}%
}%
{\ifthenelse{\equal{#6}{H}}{%
\chemfig{%
C?(-[2] OH)(-[6]H) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-2結合
C(-[2]#2)(-[6]#3) % 2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2-3結合
C(-[2]#4)(-[6]#5) % 3位炭素
>[:130,1.8] % 3-4結合
C(-[2]#6)(-[6,,,2]#7) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?) % 5位炭素
-[2] % 5-6結合
CH2OH % 6位炭素
}}{%
\chemfig{%
C?(-[2] OH)(-[6]H) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-2結合
C(-[2]#2)(-[6]#3) % 2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2-3結合
C(-[2]#4)(-[6]#5) % 3位炭素
>[:130,1.8] % 3-4結合
C(-[2,,,2]#6)(-[6]#7) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?) % 5位炭素
-[2] % 5-6結合
CH2OH % 6位炭素
}}
}
}

\def\fluctopiranose#1{%
\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\chemfig{%%% $\alpha-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2] CH2OH)(-[6]OH) % 1-2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-3結合
C(-[2,,,2] HO)(-[6]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-4結合
C(-[6] OH)(-[2]H) % 4位炭素
>[:130,1.8] % 4-5結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 5位炭素
-[:50,1.8] % 5-6結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?) % 6位炭素
-[2]H
}}{%
\chemfig{%%% $\beta-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[6] CH2OH)(-[2]OH) % 1-2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-3結合
C(-[2,,,2] HO)(-[6]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-4結合
C(-[6] OH)(-[2]H) % 4位炭素
>[:130,1.8] % 4-5結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 5位炭素
-[:50,1.8] % 5-6結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?) % 6位炭素
-[2]H
}}}


\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,グロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,グロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,タロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,タロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,マンノース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,マンノース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,グルコース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,グルコース
\qquad
\fluctopiranose{a}
\qquad
\fluctopiranose{b}

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,イドース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,イドース

\ 

\ 

\newpage

《LEVEL.2\ 全部六員環紙面内180度回転》$\alpha-$\!\,グルコース，$\beta-$\!\,グルコースを探せ

※ここに挙げたのはいずれも天然に存在するグルコースの異性体（つまりD体），およびダミーで入れた六員環フルクトースのいずれかである。

\br1

\def\fisherlikeDglu#1#2#3#4#5#6#7{\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\chemfig{%
C?(-[2]#6)(-[6]#7) % 4位炭素
<[:-130,1.8] % 4-5結合
C(-[2,,,4]HOH2C)(-[6]H) % 5位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 5-O結合
O % O
>[:130,1.8]% O-1結合
C(-[2]H)(-[6,,,2]HO) % 1位炭素
-[:50,1.8] % 1-2結合
C(-[2]#2)(-[6]#3) % 2位炭素
-[,1.5] %2-3結合
C?(-[2]#4)(-[6]#5) % 3位炭素
}}{\chemfig{%
C?(-[2]#6)(-[6]#7) % 4位炭素
<[:-130,1.8] % 4-5結合
C(-[2,,,4]HOH2C)(-[6]H) % 5位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 5-O結合
O % O
>[:130,1.8]% O-1結合
C(-[2,,,2]HO)(-[6]H) % 1位炭素
-[:50,1.8] % 1-2結合
C(-[2]#2)(-[6]#3) % 2位炭素
-[,1.5] %2-3結合
C?(-[2]#4)(-[6]#5) % 3位炭素
}}}

\def\fluctopiranose#1{%
\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\chemfig{%%% $\alpha-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 5位炭素
<[:-130,1.8] % 5-6結合
C(-[2]H)(-[6]H) % 6位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 6-O結合
O % O
>[:130,1.8]% O-2結合
C(-[2,,,4]HOH2C)(-[6,,,2]HO) % 2位炭素
-[:50,1.8] % 2-3結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 3位炭素
-[,1.5] %3-4結合
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 3位炭素
}}{%
\chemfig{%%% $\beta-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 5位炭素
<[:-130,1.8] % 5-6結合
C(-[2]H)(-[6]H) % 6位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 6-O結合
O % O
>[:130,1.8]% O-2結合
C(-[2,,,2]HO)(-[6,,,4]HOH2C) % 2位炭素
-[:50,1.8] % 2-3結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 3位炭素
-[,1.5] %3-4結合
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 3位炭素
}}}


\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,グロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,グロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,タロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,タロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,マンノース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,マンノース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,グルコース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,グルコース
\qquad
\fluctopiranose{a}
\qquad
\fluctopiranose{b}

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,イドース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,イドース

\ 

\ 

\newpage


《LEVEL.3\ 全部六員環左右回転》$\alpha-$\!\,グルコース，$\beta-$\!\,グルコースを探せ

※ここに挙げたのはいずれも天然に存在するグルコースの異性体（つまりD体），およびダミーで入れた六員環フルクトースのいずれかである。

\br1

\def\fisherlikeDglu#1#2#3#4#5#6#7{\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\chemfig{%
C?(-[2]#7)(-[6]#6) % 4位炭素
<[:-130,1.8] % 4-3結合
C(-[2]#5)(-[6]#4) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-2結合
C(-[2]#3)(-[6]#2) % 2位炭素
>[:130,1.8]% 2-1結合
C(-[2,,,2]HO)(-[6]H) % 1位炭素
-[:50,1.8] % 1-O結合
O % O
-[,1.5] %O-5結合
C?(-[2]H)(-[6,,,4]HOH2C) % 3位炭素
}}{\chemfig{%
C?(-[2]#7)(-[6]#6) % 4位炭素
<[:-130,1.8] % 4-3結合
C(-[2]#5)(-[6]#4) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-2結合
C(-[2]#3)(-[6]#2) % 2位炭素
>[:130,1.8]% 2-1結合
C(-[2]H)(-[6,,,2]HO) % 1位炭素
-[:50,1.8] % 1-O結合
O % O
-[,1.5] %O-5結合
C?(-[2]H)(-[6,,,4]HOH2C) % 3位炭素
}}}

\def\fluctopiranose#1{%
\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\chemfig{%%% $\alpha-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2]OH)(-[6]H) % 5位炭素
<[:-130,1.8] % 5-4結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 4位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 4-3結合
C(-[2]H)(-[6]OH) % 3位炭素
>[:130,1.8]% 3-2結合
C(-[2,,,2]HO)(-[6,,,4]HOH2C) % 2位炭素
-[:50,1.8] % 2-O結合
O % O
-[,1.5] %O-6結合
C?(-[2]H)(-[6]H) % 6位炭素
}}{%
\chemfig{%%% $\beta-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2]OH)(-[6]H) % 5位炭素
<[:-130,1.8] % 5-4結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 4位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 4-3結合
C(-[2]H)(-[6]OH) % 3位炭素
>[:130,1.8]% 3-2結合
C(-[2,,,4]HOH2C)(-[6,,,2]HO) % 2位炭素
-[:50,1.8] % 2-O結合
O % O
-[,1.5] %O-6結合
C?(-[2]H)(-[6]H) % 6位炭素
}}}


\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,グロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,グロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,タロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,タロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,マンノース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,マンノース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,グルコース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,グルコース
\qquad
\fluctopiranose{a}
\qquad
\fluctopiranose{b}

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,イドース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,イドース

\ 

\ 

\newpage


《LEVEL.4\ 全部六員環前後回転》$\alpha-$\!\,グルコース，$\beta-$\!\,グルコースを探せ

※ここに挙げたのはいずれも天然に存在するグルコースの異性体（つまりD体），およびダミーで入れた六員環フルクトースのいずれかである。

\br1

\def\fisherlikeDglu#1#2#3#4#5#6#7{\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\ifthenelse{\equal{#6}{H}}{%
\chemfig{%
C?(-[2]OH)(-[6]H) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-O結合
O % O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % O-5結合
C(-[2]H)(-[6,,,4]HOH2C) % 5位炭素
>[:130,1.8]% 5-4結合
C(-[2,,,2]#7)(-[6]#6) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-3結合
C(-[2]#5)(-[6]#4) % 3位炭素
-[,1.5] %3-2結合
C?(-[2]#3)(-[6]#2) % 3位炭素
}}{\chemfig{%
C?(-[2]OH)(-[6]H) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-O結合
O % O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % O-5結合
C(-[2]H)(-[6,,,4]HOH2C) % 5位炭素
>[:130,1.8]% 5-4結合
C(-[2]#7)(-[6,,,2]#6) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-3結合
C(-[2]#5)(-[6]#4) % 3位炭素
-[,1.5] %3-2結合
C?(-[2]#3)(-[6]#2) % 3位炭素
}}}{\ifthenelse{\equal{#6}{H}}{%
\chemfig{%
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-O結合
O % O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % O-5結合
C(-[2]H)(-[6,,,4]HOH2C) % 5位炭素
>[:130,1.8]% 5-4結合
C(-[2,,,2]#7)(-[6]#6) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-3結合
C(-[2]#5)(-[6]#4) % 3位炭素
-[,1.5] %3-2結合
C?(-[2]#3)(-[6]#2) % 3位炭素
}}{\chemfig{%
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 1位炭素
<[:-130,1.8] % 1-O結合
O % O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % O-5結合
C(-[2]H)(-[6,,,4]HOH2C) % 5位炭素
>[:130,1.8]% 5-4結合
C(-[2]#7)(-[6,,,2]#6) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-3結合
C(-[2]#5)(-[6]#4) % 3位炭素
-[,1.5] %3-2結合
C?(-[2]#3)(-[6]#2) % 3位炭素
}}}}

\def\fluctopiranose#1{%
\ifthenelse{\equal{#1}{a}}{%
\chemfig{%%% $\alpha-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2]OH)(-[6]CH2OH) % 2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-O結合
O % O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % O-6結合
C(-[2]H)(-[6]H) % 6位炭素
>[:130,1.8]% 6-5結合
C(-[2,,,2]HO)(-[6]H) % 5位炭素
-[:50,1.8] % 5-4結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 4位炭素
-[,1.5] %4-3結合
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 3位炭素
}}{%
\chemfig{%%% $\beta-$\!\,フルクトピラノース
C?(-[2]CH2OH)(-[6]OH) % 2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-O結合
O % O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % O-6結合
C(-[2]H)(-[6]H) % 6位炭素
>[:130,1.8]% 6-5結合
C(-[2,,,2]HO)(-[6]H) % 5位炭素
-[:50,1.8] % 5-4結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 4位炭素
-[,1.5] %4-3結合
C?(-[2]H)(-[6]OH) % 3位炭素
}}}


\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,ガラクトース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,グロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,グロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アルトロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,タロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{HO}{H}%$\beta-$\!\,タロース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{H}{OH}{H}{HO}%$\beta-$\!\,アロース
\qquad
\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,マンノース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,マンノース

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\alpha-$\!\,グルコース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{H}{OH}{OH}{H}{H}{HO}%$\beta-$\!\,グルコース
\qquad
\fluctopiranose{a}
\qquad
\fluctopiranose{b}

\ 

\ 

\fisherlikeDglu{a}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\alpha-$\!\,イドース
\qquad
\fisherlikeDglu{b}{OH}{H}{H}{OH}{HO}{H}%$\beta-$\!\,イドース

\ 

\ 

\newpage

《LEVEL.5\ 二糖類，多糖類》$\alpha-$\!\,グルコース，$\beta-$\!\,グルコースに注目し，何という糖か答えよ。

\ 

\ 

\chemfig{%%% マルトース
C?[a](-[2] H) % 左1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[b](-[2] H) % 右4位炭素
-[:50,1.8] % 右4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 右5,6位炭素
-[,1.5] % 右5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 右O-1結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右1位炭素
<[:-130,1.8] % 右1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右2-3結合
C?[b,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 右3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 左1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 左2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 左2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 左3位炭素
>[:130,1.8] % 左3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 左4位炭素
-[:50,1.8] % 左4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 左5位炭素
-[2] % 左5-6結合
CH2OH % 左6位炭素
}
\qquad
\chemfig{%%% セロビオース
C?[a](-[6] H) % 左1位炭素
(-[:50,1.5] O -[:-50,1.5] % グリコシド結合
C?[b](-[6] H) % 右4位炭素
-[:50,1.8] % 右4-3結合
C(-[2]H)(-[6]OH) % 右3位炭素
-[,1.5]  % 右3-2結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 右2位炭素
-[:-50,1.8] % 右2-1結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右1位炭素
<[:-130,1.8] % 右1-O結合
O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右O-5結合
C?[b,{<}](-[2] H)(-[6]CH2OH) % 右5,6位炭素
)
<[:-130,1.8] % 左1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 左2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 左2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 左3位炭素
>[:130,1.8] % 左3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 左4位炭素
-[:50,1.8] % 左4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 左5位炭素
-[2] % 左5-6結合
CH2OH % 左6位炭素
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% スクロース
C?[a](-[2] H) % 左1位炭素
(-[:-40,1.7] O -[:40,1.7] % グリコシド結合
C?[b](-[2,,,4]HOH2C) % 右1-2位炭素
-[:35,2.25] O -[:-35,2.25] 
C(-[6] CH2OH)(-[2]H) % 右5-6位炭素
<[:-130,1.8] % 右5-4結合
C(-[2,,,2] HO)(-[6]H) % 右4位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右4-3結合
C?[b,{<}](-[6] OH)(-[2]H) % 右3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 3位炭素
>[:130,1.8] % 3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 4位炭素
-[:50,1.8] % 4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 5位炭素
-[2] % 5-6結合
CH2OH % 6位炭素
}
\qquad
\chemfig{%%% トレハロース
C?[a](-[2] H) % 左1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[b](-[2] H) % 右1位炭素
-[:50,1.8] % 右1-2結合
C(-[6]OH)( -[2] H) % 右2位炭素
-[,1.5] % 右2-3結合
C(-[2]OH)( -[6] H) % 右3位炭素
-[:-50,1.8] % 右3-4結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右4位炭素
<[:-130,1.8] % 右4-5結合
C(-[2,,,4] HOH2C)(-[6]H) % 右5,6位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右5-O結合
O?[b,{<}]
)
<[:-130,1.8] % 左1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 左2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 左2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 左3位炭素
>[:130,1.8] % 左3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 左4位炭素
-[:50,1.8] % 左4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 左5位炭素
-[2] % 左5-6結合
CH2OH % 左6位炭素
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% アミロース
C?[a](-[2] H) % 1番目の1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[b](-[2] H) % 2番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 2番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 2番目の5,6位炭素
-[,1.5] % 2番目の5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 2番目のO-1結合
C(-[2] H) % 2番目の1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[c](-[2] H) % 3番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 3番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 3番目の5,6位炭素
-[,1.5] % 3番目の5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 3番目のO-1結合
C(-[2] H) % 3番目の1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.3] % グリコシド結合
-[,1.4,,,dotted]
-[:-50,1.3] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[d](-[2] H) % 右4位炭素
-[:50,1.8] % 右4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 右5,6位炭素
-[,1.5] % 右5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 右O-1結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右1位炭素
<[:-130,1.8] % 右1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右2-3結合
C?[d,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 右3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 3番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 3番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3番目の2-3結合
C?[c,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 3番目の3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 2番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 2番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2番目の2-3結合
C?[b,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 2番目の3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 1番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 1番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 1番目の2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 1番目の3位炭素
>[:130,1.8] % 1番目の3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 1番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 1番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 1番目の5位炭素
-[2] % 1番目の5-6結合
CH2OH % 1番目の6位炭素
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% アミロペクチン
C?[a](-[2] H) % 1番目の1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[b](-[2] H) % 2番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 2番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 2番目の5,6位炭素
-[,1.5] % 2番目の5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 2番目のO-1結合
C(-[2] H) % 2番目の1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[c](-[2] H) % 3番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 3番目の4-5結合
C(-[6]H)% 3番目の5位炭素
( -[2,1.4]% 3番目の5-6結合
CH2 % 3番目の6位炭素
-[2,1.4] O -[2,1.4]% 1-6グリコシド結合
C?[e](-[2] H) % 上右1位炭素
<[:-130,1.8] % 上右1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 上右2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 上右2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 上右3位炭素
>[:130,1.8] % 上右3-4結合
C(-[2] H) % 上右4位炭素
(
-[:-130,1.4] O -[:130,1.3] % グリコシド結合
-[:180,1.4,,,dotted]
-[:-130,1.3] O -[:130,1.4] % グリコシド結合
C?[f](-[2] H) % 上左1位炭素
<[:-130,1.8] % 上左1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 上左2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 上左2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 上左3位炭素
>[:130,1.8] % 上左3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 上左4位炭素
-[:50,1.8] % 上左4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[f]) % 上左5位炭素
-[2] % 上左5-6結合
CH2OH % 上左6位炭素
)
-[:50,1.8] % 上右4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[e]) % 上右5位炭素
-[2] % 上右5-6結合
CH2OH % 上右6位炭素
)
-[,1.5] % 3番目の5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 3番目のO-1結合
C(-[2] H) % 3番目の1位炭素
(-[:-50,1.4] O -[:50,1.3] % グリコシド結合
-[,1.4,,,dotted]
-[:-50,1.3] O -[:50,1.4] % グリコシド結合
C?[d](-[2] H) % 右4位炭素
-[:50,1.8] % 右4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 右5,6位炭素
-[,1.5] % 右5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 右O-1結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右1位炭素
<[:-130,1.8] % 右1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右2-3結合
C?[d,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 右3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 3番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 3番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3番目の2-3結合
C?[c,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 3番目の3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 2番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 2番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2番目の2-3結合
C?[b,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 2番目の3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 1番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 1番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 1番目の2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 1番目の3位炭素
>[:130,1.8] % 1番目の3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 1番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 1番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 1番目の5位炭素
-[2] % 1番目の5-6結合
CH2OH % 1番目の6位炭素
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% セルロース
C?[a](-[6] H) % 1番目の1位炭素
(-[:50,1.5] O -[:-50,1.5] % グリコシド結合
C?[b](-[6] H) % 2番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 2番目の4-3結合
C(-[2]H)(-[6]OH) % 2番目の3位炭素
-[,1.5]  % 2番目の3-2結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 2番目の2位炭素
-[:-50,1.8] % 2番目の2-1結合
C(-[2] H) % 2番目の1位炭素
(
-[:-50,1.5] O -[:50,1.5] % グリコシド結合
C?[c](-[2] H) % 3番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 3番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[2] CH2OH) % 3番目の5,6位炭素
-[,1.5] % 3番目の5-O結合
O
-[:-50,1.8] % 3番目のO-1結合
C(-[6] H) % 3番目の1位炭素
(-[:50,1.4] O -[:-50,1.3] % グリコシド結合
-[,1.4,,,dotted]
-[:50,1.3] O -[:-50,1.4] % グリコシド結合
C?[d](-[6] H) % 右4位炭素
-[:50,1.8] % 右4-3結合
C(-[2]H)(-[6]OH) % 右3位炭素
-[,1.5]  % 右3-2結合
C(-[2]OH)(-[6]H) % 右2位炭素
-[:-50,1.8] % 右2-1結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 右1位炭素
<[:-130,1.8] % 右1-O結合
O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 右O-5結合
C?[d,{<}](-[2] H)(-[6]CH2OH) % 右5,6位炭素
)
<[:-130,1.8] % 3番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 3番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3番目の2-3結合
C?[c,{<}](-[2] OH)(-[6]H) % 3番目の3位炭素
)
<[:-130,1.8] % 2番目の1-O結合
O
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 2番目のO-5結合
C?[b,{<}](-[2] H)(-[6]CH2OH) % 2番目の5,6位炭素
)
<[:-130,1.8] % 1番目の1-2結合
C(-[2] H)(-[6]OH) % 1番目の2位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 1番目の2-3結合
C(-[2] OH)(-[6]H) % 1番目の3位炭素
>[:130,1.8] % 1番目の3-4結合
C(-[2] H)(-[6,,,2]HO) % 1番目の4位炭素
-[:50,1.8] % 1番目の4-5結合
C(-[6]H)( -[,1.5] O?[a]) % 1番目の5位炭素
-[2] % 1番目の5-6結合
CH2OH % 1番目の6位炭素
}




\chemfig{%%% $\alpha-$\!\,フルクトフラノース
C?(-[2] CH2OH)(-[6]OH) % 1-2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-3結合
C(-[2,,,2] HO)(-[6]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-4結合
C(-[6] OH)(-[2]H) % 4位炭素
>[:130,1.8] % 4-5結合
C(-[6] H)(-[2,,,4]HOH2C) % 5-6位炭素
-[:35,2.25] O? 
}
\qquad
\chemfig{%%% $\beta-$\!\,フルクトフラノース
C?(-[6] CH2OH)(-[2]OH) % 1-2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-3結合
C(-[2,,,2] HO)(-[6]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-4結合
C(-[6] OH)(-[2]H) % 4位炭素
>[:130,1.8] % 4-5結合
C(-[6] H)(-[2,,,4]HOH2C) % 5-6位炭素
-[:35,2.25] O? 
}


\end{document}