糖類4

\documentclass[b5j,10pt,twoside,]{tetsujsarticle}
\usepackage{tetsuchem}

\setcrambond{3pt}{}{} %%%%%%%%%%% くさびの太さを指定


\begin{document}

\chemfig{%%% 鎖状グルコース
^1C(-[2,,2] H)(=[6,,2]O) % 1位炭素
<[:-130,1.8,2] % 1-2結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){2}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
>[:130,1.8,2] % 3-4結合
^4C(-[2,,2] H)(-[6,,2,2]HO) % 4位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2]H)( -[,1.1,2] OH) % 5位炭素
-[2,,2,2] % 5-6結合
^6CH2OH % 6位炭素
}\quad
\setbox0=\hbox{\footnotesize $^3\ce{C}-{}^4\ce{C}$回転\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil $=$

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% 鎖状グルコース2
^1C(-[2,,2] H)(=[6,,2]O) % 1位炭素
<[:-130,1.8,2] % 1-2結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){2}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
>[:130,1.8,2] % 3-4結合
^4C(-[2,,2,2]^5CH(-[:180]HOH2^6C)-[2,,2]OH)(-[6,,2]H) % 4位炭素
-[:50,1.8,2] % 4-O結合
O(-[6]H) % OH
}

\ 

\hfill
\setbox0=\hbox{\footnotesize ヘミアセタール形成\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil →

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% $\alpha$\!\,-グルコフラノース
^1C?(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 1位炭素
<[:-130,1.8,2] % 1-2結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){2}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
>[:130,1.8,2] % 3-4結合
^4C(-[2,,2,2]^5CH(-[:180]HOH2^6C)-[2,,2]OH)(-[6,,2]H) % 4位炭素
-[:35,2.4,2] % 4-O結合
O? % O
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% 鎖状グルコース
^1C(-[6,,2] H)(=[2,,2]O) % 1位炭素
<[:-130,1.8,2] % 1-2結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){2}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
>[:130,1.8,2] % 3-4結合
^4C(-[2,,2] H)(-[6,,2,2]HO) % 4位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2]H)( -[,1.1,2] OH) % 5位炭素
-[2,,2,2] % 5-6結合
^6CH2OH % 6位炭素
}\quad
\setbox0=\hbox{\footnotesize $^3\ce{C}-{}^4\ce{C}$回転\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil $=$

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% 鎖状グルコース2
^1C(-[6,,2] H)(=[2,,2]O) % 1位炭素
<[:-130,1.8,2] % 1-2結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){2}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
>[:130,1.8,2] % 3-4結合
^4C(-[2,,2,2]^5CH(-[:180]HOH2^6C)-[2,,2]OH)(-[6,,2]H) % 4位炭素
-[:50,1.8,2] % 4-O結合
O(-[2]H) % OH
}

\ 

\hfill
\setbox0=\hbox{\footnotesize ヘミアセタール形成\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil →

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% $\beta$\!\,-グルコフラノース
^1C?(-[6,,2] H)(-[2,,2]OH) % 1位炭素
<[:-130,1.8,2] % 1-2結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){2}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 2位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
>[:130,1.8,2] % 3-4結合
^4C(-[2,,2,2]^5CH(-[:180]HOH2^6C)-[2,,2]OH)(-[6,,2]H) % 4位炭素
-[:35,2.4,2] % 4-O結合
O? % O
}

\end{document}