糖類3

\documentclass[b5j,10pt,twoside,]{tetsujsarticle}
\usepackage{tetsuchem}

\setcrambond{3pt}{}{} %%%%%%%%%%% くさびの太さを指定


\begin{document}

\chemfig{%%% 鎖状フルクトース
^2C(=[2,,2]O)(-[6,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2,2]HO)(-[2,,2]H) % 5位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 5-6結合
^6C(-[6,,2]H)(-[2,,2]H) % 6位炭素
-[,1.5,2]O-[2]H%OH基
}\quad
\setbox0=\hbox{\footnotesize ヘミアセタール形成\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil →

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% $\beta$\!\,-フルクトピラノース
^2C?(-[2,,2]OH)(-[6,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2,2]HO)(-[2,,2]H) % 5位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 5-6結合
^6C(-[6,,2]H)(-[2,,2]H) % 6位炭素
-[,1.5,2]O?%OH基
}


\ 

\ 

\chemfig{%%% 鎖状フルクトース
^2C(=[6,,2]O)(-[2,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2,2]HO)(-[2,,2]H) % 5位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 5-6結合
^6C(-[6,,2]H)(-[2,,2]H) % 6位炭素
-[,1.5,2]O-[6]H%OH基
}\quad
\setbox0=\hbox{\footnotesize ヘミアセタール形成\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil →

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% $\alpha$\!\,-フルクトピラノース
^2C?(-[6,,2]OH)(-[2,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2,2]HO)(-[2,,2]H) % 5位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 5-6結合
^6C(-[6,,2]H)(-[2,,2]H) % 6位炭素
-[,1.5,2]O?%OH基
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% 鎖状フルクトース
^2C(=[2,,2]O)(-[6,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2,2]HO)(-[2,,2]H) % 5位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 5-6結合
^6CH2OH % 6位炭素
}\quad
\setbox0=\hbox{\footnotesize $^4\ce{C}-{}^5\ce{C}$回転\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil $=$

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% 鎖状フルクトース2
^2C(=[2,,2]O)(-[6,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2]H)(-[2,,2,4]HOH2^6C) % 5,6位炭素
-[:50,1.8,2] % 5-O結合
O-[2]H % OH
}

\ 

\hfill
\setbox0=\hbox{\footnotesize ヘミアセタール形成\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil →

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% $\beta-$\!\,フルクトフラノース
^2C?(-[6,,2,2]^1CH2OH)(-[2,,2]OH) % 1-2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-4pt){4}}C(-[6,,2] OH)(-[2,,2]H) % 4位炭素
>[:130,1.8] % 4-5結合
^5C(-[6,,2] H)(-[2,,2,4]HOH2^6C) % 5-6位炭素
-[:35,2.6] O? 
}

\ 

\ 

\chemfig{%%% 鎖状フルクトース
^2C(=[6,,2]O)(-[2,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2,2]HO)(-[2,,2]H) % 5位炭素
-[:50,1.8,2,2] % 5-6結合
^6CH2OH % 6位炭素
}\quad
\setbox0=\hbox{\footnotesize $^4\ce{C}-{}^5\ce{C}$回転\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil $=$

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% 鎖状フルクトース2
^2C(=[6,,2]O)(-[2,,2,2]^1CH2OH) % 1,2位炭素
<[:-130,1.8,2] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,2,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-1pt){4}}C(-[2,,2] H)(-[6,,2]OH) % 4位炭素
>[:130,1.8,2] % 4-5結合
^5C(-[6,,2]H)(-[2,,2,4]HOH2^6C) % 5,6位炭素
-[:50,1.8,2] % 5-O結合
O-[6]H % OH
}

\ 

\hfill
\setbox0=\hbox{\footnotesize ヘミアセタール形成\normalsize}
\parbox{\wd0}{%
\noindent\hfil →

\noindent\box0
}\quad
\chemfig{%%% $\alpha-$\!\,フルクトフラノース
^2C?(-[2,,2,2]^1CH2OH)(-[6,,2]OH) % 1-2位炭素
<[:-130,1.8] % 2-3結合
\textsuperscript{\hamidasi(-1pt,3pt){3}}C(-[2,,2] OH)(-[6,,2]H) % 3位炭素
-[:180,1.5,,,line width=3pt] % 3-4結合
\textsuperscript{\hamidasi(-5pt,-4pt){4}}C(-[6,,2] OH)(-[2,,2]H) % 4位炭素
>[:130,1.8] % 4-5結合
^5C(-[6,,2] H)(-[2,,2,4]HOH2^6C) % 5-6位炭素
-[:35,2.6] O? 
}

\end{document}